Lyfjamál
Lyfjamál
Samkvæmt lyfjalögum nr. 93/1994, starfar í heilbrigðisráðuneytinu lyfjamálastjóri sem annast framkvæmd lyfjamála fyrir hönd ráðherra. Grundvallarmarkmið lyfjalaga er að tryggja nægilegt framboð lyfja, gæði, öryggi og þjónustu, auka fræðslu um lyfjanotkun, sporna gegn óhóflegri lyfjanotkun og halda kostnaði í lágmarki. Faglegt eftirlit með þeim sem annast framleiðslu, innflutning og dreifingu lyfja er í höndum Lyfjastofnunar sem er sjálfstæð stofnun undir yfirstjórn heilbrigðisráðuneytisins.
Helstu verkefni eru:
- leyfisveitingar (lyfsöluleyfi, lyfjaframleiðsluleyfi, lyfjaheildsöluleyfi)
- leyfisveitingar vegna löglegs innflutnings ávana- og fíkniefna til lyfjaframleiðslu
- eftirlit með lyfjanotkun og lyfjakostnaði
- undirbúningur lagafrumvarpa og reglugerða á sviði lyfjalöggjafar, í samvinnu við skrifstofu lögfræðimála
- samstarf við nefndir og stofnanir ráðuneytisins
- samstarf við Sjúkratryggingar Íslands í tengslum við þátttöku sjúkratrygginga í lyfjakostnaði
- afgreiðsla erinda frá Lyfjastofnun
- erlend samskipti á sviði lyfjamála
Starfsmenn skrifstofu lyfjamála:
- Einar Magnússon, lyfjamálastjóri
- Bjarni Ben Arthursson, sérfræðingur
- Hólmfríður Grímsdóttir, lögfræðingur
- Ingolf J. Petersen, yfirlyfjafræðingur
- Ingunn Björnsdóttir, sérfræðingur
Ýmsar upplýsingar um lyfjamál:
- Upplýsingar um lyfjamál
- Upplýsingar um lyfsöluleyfisveitingar (pdf)
- Notkun lyfja á Íslandi á árunum 1996 - 2005
- Kynning lyfseðils
- Dreifibréf lyfjamálaskrifstofu heilbrigðis- og tryggingamálaráðuneytisins
- Leyfisveitingar
Innflutningur eftirlitsskyldra efna:
- Tilkynning um innflutning eftirlitsskyldra efna (doc)
- Skýrsla um innflutning eftirlitsskyldra efna (xls)